U3F1ZWV6ZTExNzE4MzQ5ODEwMTg5X0ZyZWU3MzkyOTQ4MzU1ODgx

متلازمة تيرنر

متلازمة تيرنر




قد تسأل نفسك ، ما هي بالضبط متلازمة تيرنر؟ حسنًا ، هذا ما سنحاول توضيحه في هذا المقال.
                                                                                                  

تُعرف متلازمة تيرنر ، التي تسمى أحيانًا باسم HH Turner ، نسبة إلى الطبيب الذي اكتشف المرض في عام 1938. إنه مرض نادر يصيب الإناث فقط ، ويأتي من خلل في أحد الكروموسومات X للإناث ، مما يتركها مع كروموسوم X يعمل بكامل طاقته. نتيجة لذلك ، تميل النساء المصابات بمتلازمة تيرنر إلى التخلف الجنسي ولا يمكن إنجاب الأطفال. تشمل الأعراض الشائعة الأخرى لمتلازمة تيرنر القامة القصيرة والرقبة المكفوفة. حوالي واحدة من كل 2500 فتاة مصابة بمتلازمة تيرنر.


أعراض متلازمة تيرنر

قد لا تكون الأعراض واضحة جدًا عند الولادة ، وغالبًا لا يتم تشخيصها حتى سن البلوغ. أحد أكثر أسباب التشخيص المتأخر هو أن الأعراض المبكرة ، مثل قصر القامة ، غالبًا ما يتم تجاهلها وتصنيفها كسمات لتأخر النمو. و عادة لا يمكن تحديد التخلف الجنسي الذي يصاحب متلازمة تيرنر حتى سن البلوغ.

يمتلك جميع البشر 23 زوجًا من الكروموسومات التي تحتوي على المعلومات الجينية التي تحدد خصائصك الجسدية والعقلية والعاطفية لشخصيتك. تحتوي كل خلية بشرية على زوج واحد من الكروموسومات الجنسية. تتكون الكروموسومات الجنسية الذكرية من كروموسوم "X" وكروموسوم "Y" واحد. من ناحية أخرى ، تمتلك النساء عادة اثنين من الكروموسومات X.


عادة ما يكون لدى النساء المتأثرات بشكل مباشر واحد من الكروموسومات X و عادة ما يتم تغييره أو فقده تمامًا. و يؤثر غياب الكروموسوم X على مستويات هرمون الاستروجين لدى الفتاة ، ويعيق نموها الجنسي. أما الأطفال الذكور الذين فقدوا الكروموسوم X لا يظلون على قيد الحياة لأن الكروموسوم Y لا يستطيع البقاء على قيد الحياة. ومع ذلك ، يمكن لكروموسوم X واحد البقاء على قيد الحياة ، وبالتالي فإن الطفل الناتج قد يكون فتاة مصابة بمتلازمة تيرنر. تظل الأسباب الدقيقة لمتلازمة Tuner غير معروفة.


علاج متلازمة تيرنر

للأسف ، تحدث متلازمة تيرنر بسبب خلل في الكروموسومات ، ومنذ ذلك الحين لا يوجد علاج محدد. لكن العلماء توصلوا إلى بدائل أخرى من شأنها أن توقف القضايا المتعلقة بالمرض.

أحد أنواع العلاج التي تظهر خطوات كبيرة هو استخدام علاج سوماتوتروبين. مما قد يحسن النمو خلال الطول النهائي للإناث البالغات. في كثير من الحالات ، يمكن أن يساعد العديد من السيدات المصابات بمتلازمة تيرنر في الوصول إلى الارتفاع النهائي ضمن النطاق المتوسط ​​، خاصةً إذا بدأ العلاج مبكرًا في مرحلة الطفولة الأنثوية  و هذا يتطلب كشف مبكر للمرض .


العلاج الفعال الآخر لمتلازمة تيرنر هو استبدال الإستروجين ، الذي يطور التغيرات الجسدية في سن البلوغ ، بما في ذلك نمو الثدي وتطوره وفترات الحيض. يبدأ العلاج عادة عندما تبلغ المرأة سن 12 أو 13 عامًا.


في معظم الأوقات ، لا تستطيع النساء المصابات بمتلازمة تيرنرز مع تقدمهن في العمر إنجاب أطفال. لكن الطريقة التي تم تطويرها والتي تسمى الإخصاب في المختبر يمكن أن تجعل من الممكن لعدد قليل من النساء المصابات بالمرض الحمل. غالبًا ما يقوم المتبرع العشوائي بالبيض بتكوين جنين يتم وضعه بعد ذلك في رحم السيدة المصابة بمتلازمة تيرنر. لكن في بعض الحالات ، يمكن للمرأة أن تحمل الحمل إلى نهايته وتلد طفلًا من خلال عملية الولادة التقليدية على الرغم من أن معظم الوقت لا يتحقق النجاح بسبب المشكلات والمضاعفات المرتبطة بمتلازمة تيرنر.

Comments
No comments
Post a Comment

Post a Comment

NameEmailMessage


***********************


***********************