recent
أخبار ساخنة

متلازمة داون

متلازمة داون


متلازمة داون





تاريخ متلازمة داون

اكتشف علماء الآثار تماثيل صنعتها القبائل التي عاشت في أمريكا الوسطى في مكان ما بين 1500 و 300 قبل الميلاد والتي يبدو أنها تصور شخصًا بملامح المنغولية. يبدو ، إذن ، أن المنغولية كانت دائمًا معنا ، لكن لم يفكر أي شخص حتى ستينيات القرن التاسع عشر في البحث عنها أو تسميتها على أنها متلازمة محددة.


ما هي متلازمة داون ؟

كان ''جون لانغدون هايدون داون'' أول من اكتشف أعراض ما يشار إليه الآن باسم المنغولية في عام 1866. كان داون على رأس مؤسسة تهتم بالشباب المصابين بالتخلف. لقد لاحظ وجود مجموعة من الشباب مع مظهر فريد مماثل وتأخر في النمو ، وقرر أن يطلق عليهم اسم "المنغولويد". كان هذا لأنه كان يعتقد أن الأطفال يبدون وكأنهم من أصل منغولي، لكن في الستينيات تم استبدال مصطلح "المنغولي" بالمصطلح الحالي "متلازمة داون" بعد أن اعترض باحثون آسيويون على الاسم. و في سبعينيات القرن الماضي، قررت المحاكم في كل مكان على كوكب الأرض أن الأطفال المغوليين لديهم نفس القدر من الحق في التعليم مثل أي شخص آخر ، وتم سن قوانين لحماية الحقوق التعليمية للأطفال الذين يعانون من متلازمة داون.

كان يُنظر إلى متلازمة داون على أنها كارثية للغاية في وقت ما مضى، لدرجة أن الناس اعتقدوا أنه كان من الأفضل ابقاءهم بعيدًا من طرف الآباء بسبب حسرة تربية مثل هذا الطفل المعوق، و المحزن أن العلماء قد ادركوا أنه بسبب نقص المودة والتحفيز والروابط  الأمومية، كان الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون في المؤسسات أكثر ضعفًا معرفيًا من أقرانهم الذين يعيشون مع دويهم. لكن مؤخرا أصبحت تلك الظاهرة أقل من السابق و أصبح الاهالي و الناس يتقبلون هؤلاء الاطفال مما سيساعدهم على الإدراك و تعزيز سلوكهم و عواطفهم.


أسباب متلازمة داون

حدد داون أعراض هذه المتلازمة ، لكن لم يستطع أحد معرفة السبب. نظرًا لعدم وجود لأي  إجراء للاختبارات الجينية في هذه المرحلة ، فقد يستغرق الأمر حوالي مائة عام أخرى قبل العثور على تفسير لحقيقة المنغولية. في غضون ذلك ، كانت هناك العديد من النظريات،    حيث أن في تسعينيات القرن التاسع عشر ، افترض أحد الأطباء أن المنغولية نوع من قصور الغدة الدرقية، فأصبح علاج الغدة الدرقية للأشخاص الذين يعانون من المنغولية علاجًا قياسيًا. إحدى النظريات الأخرى هي أن الأطفال الذين يعانون من المغولية لم ينتهوا من النمو داخل الرحم قبل ولادتهم.

في الثلاثينيات من القرن الماضي ، اقترح العديد من العلماء أنه يمكن أن يكون هناك سبب وراثي للاستغراق - كروموسوم 21 إضافي داخل الحمض النووي - ولكن نظرًا لعدم وجود معدات للتحقق من تلك النظرية في تلك الفترة، تم تأكيدها في الستينيات من القرن الماضي. 

التشخيص

لا يمكن للأطباء تشخيص إن كان الجنين مصاب بمتلازمة داون أم لا رو أي اختبار يدعي ذلك فهو مجرد احتمال و لا يوجد تشخيص دقيق، لكن بعد الولادة يكون التشخيص ممكنا.


علاج متلازمة داون

متلازمة داون هو مشكل ناتج عن اضطراب في الجينات لذلك لا يوجد أي علاج يعكس هذا الاضطراب، لكن تبقى يعض الإجراءات تخفف من التطورات الناتجة عن هذا المرض من أجل ان يعيش الطفل المصاب حياة جيدة دون مشاكل صحية كبيرة، مثل امراض القلب و السمع و الرؤية و الجهاز الهضمي. و كلما كان التشخيص مبكر يكون التدخل فعال بشكل أكبر، و غالبا ما يتم التشخيص بعد الولادة مباشرة و هو الافضل بكل تأكيد,

تختلف العلاجات المناسبة للطفل المريض حسب حالته والتي تهدف إلى الوصول لأفضل مستوى من التحسن، بما في ذلك علاج الجسد ، وعلاج النطق، والعلاجات السلوكية، و الدوائية .

في السبعينيات أيضًا ، أدرك الأطباء أنه نظرًا لأن الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون لم يتم إضفاء الطابع المؤسسي عليهم ، فقرروا أنهم بحاجة إلى البدء في إعطاء المزيد من الاهتمام لمساعدتهم الطبية، فأدى ذلك إلى تطورات كبيرة في علاج المشكلات الطبية التي غالبًا ما يواجهها الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون ، مثل أمراض القلب الخلقية ، ومشاكل الجهاز الهضمي ، ومشاكل السمع.


المستقبل يحمل آمالاً كبيرة لمن لديهم متلازمة داون

يتمتع الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون الآن بالعديد من الخيارات والفرص في الحياة التي لم تكن لديهم من قبل. سيعيشون حياة ذات معنى وتحبهم أسرهم ومجتمعهم.

google-playkhamsatmostaqltradent